Rohstoffe für die pharmazeutische Industrie

Die Herstellung von Arzneimitteln nach GMP Richtlinien stellt besondere Ansprüche an die Qualität der Rohstoffe. Im Bereich „Health Sciences“ untersuchen wir pharmazeutische Rohstoffe, Wasser und Endprodukte gemäß der harmonisierten Methoden des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur.) sowie der USP.

  • Kapitel 2.6.12 und 2.6.13: Mikrobiologische Prüfung nicht steriler Produkte
  • Kapitel 2.6.14: Prüfung auf Bakterien-Endotoxine (in Wasser)
  • Kapitel 5.1.3: Prüfung auf ausreichende Konservierung
  • Monographie: Wasser zur Herstellung von Extrakten
  • Monographie: Gereinigtes Wasser
  • Monographie: Wasser für Injektionszwecke
  • Weitere Prüfungen auf Anfrage

Ihr Ansprechpartner

Dr. Andreas Hartmann
Technische Prüfleitung
envelopeahartmann@nsf.org